CONVOCATORIA A ELECCIONES EN BASE A LOS NUEVOS ESTATUTOS

Buenos Aires, 28 de octubre de 2010

Estimado asociado: Tenemos el agrado de dirigirnos a Usted con el fin de convocarlo para el acto eleccionario a desarrollarse el día 30 de marzo de 2011 en el horario de 14 a 19 horas, en el Auditorio de la Clínica San Camilo situada en la calle Ángel Gallardo 899 de la Ciudad de Buenos Aires. El objeto del mismo es la elección por el período establecido en los estatutos vigentes:

Miembros de la Comisión Directiva:

1. Presidente
2. Vicepresidente 1o
3. Vicepresidente 2o
4. Secretario General
5. Prosecretario General
6. Tesorero
7. Protesorero
8. Secretario de Actas
9. Prosecretario de Actas
10. Secretario Científico
11. Secretario de Asuntos Profesionales
12. Secretario de Asuntos Internacionales
13. Secretario de Publicaciones
14. Secretario de Prensa y Relaciones Públicas
15. Dos (2) Vocales Titulares
16. Dos (2) Vocales Titulares por el interior

Miembros del Órgano de Fiscalización:

1. Uno (1) a tres (3) Revisores de Cuentas Titulares
2. Uno (1) a tres (3) Revisores de Cuentas Suplentes

Se transcriben a continuación los artículos del Estatuto pertinentes:

ARTICULO 25º: La Comisión Directiva se renovará en su totalidad cada dos años y sus miembros podrán ser reelectos. ARTICULO 26º: El método seleccionado para la elección de las personas que integrarán la Comisión Directiva y el órgano de Fiscalización es de voto secreto y directo, por la lista completa de candidatos, no siendo admisible el voto por poder.

La Comisión Directiva nombrará una Junta Electoral, compuesta por un presidente y dos vocales. La Junta Electoral tendrá a su cargo todo lo concerniente al acto electoral. Uno de los miembros no debe pertenecer a la Comisión Directiva y en caso de que se presente más de una lista, uno de los miembros de la junta debe ser un miembro independiente, avalado por los miembros de las listas que se presentaran.

La Comisión Directiva convocará a elecciones con una anterioridad de noventa (90) días corridos previo a la fecha del acto electoral, mediante un boletín informativo dirigido a todos los asociados, en el que se transcribirá copia de los artículos referidos a cómo debe realizarse el acto electoral y la lista (padrón) de socios titulares en condiciones de ser propuestos para los cargos a elegir. En el boletín se consignará la fecha del acto electoral que tendrá lugar coincidentemente, con el Congreso Argentino de Medicina Transfusional en fecha y lugar. Solamente podrán votar los socios titulares que se encuentren al día con tesorería.

Para ser candidatos a cualquier cargo, los socios deben cumplir los siguientes requisitos:

a) Ser socios titulares con una antigüedad mínima de un año en esa condición, no adeudar cuotas al momento de ser presentadas las listas y estar certificados.

b) La lista debe confeccionarse consignando el apellido y nombres de cada uno de los miembros propuestos, su firma, el número del documento de identidad, y señalando los cargos para los que son propuestos, dentro de los establecidos en el artículo 24° del presente Estatuto.

c) Las listas deberán ser presentadas con el aval de no menos de cinco socios titulares.

d) Las listas que se presenten deben designar a por lo menos dos (2) miembros de su lista, que la representarán en carácter de apoderados, para ajustar con la Comisión Directiva en ejercicio los pasos a seguir para la realización del acto electoral o de trámites relacionados con los comicios, así como colaborar con la Junta Electoral.

e) Las listas designarán por lo menos dos (2) fiscales para que permanezcan en forma alternada en la mesa de votación durante las 5 horas de los comicios. Esto puede decidirse el día anterior a los comicios.

f) Las Listas deberán ser remitidas a la Comisión Directiva, sesenta (60) días corridos antes de la fecha fijada para la elección. La Comisión Directiva las remitirá a la Junta Electoral para su evaluación

g) La Junta Electoral, remitirá las listas informando su aprobación o rechazo de ellas a la Comisión Directiva, dentro de los 5 días hábiles de recibidas, la Comisión Directiva dispondrá de 5 días hábiles para oficializar las que se ajustaron a esta reglamentación.

h) Inmediatamente después la Comisión Directiva comunicará mediante circular (por correo postal y electrónico) enviada a cada asociado las listas oficializadas y la lista de los socios titulares en condiciones de votar.

i) Se establece un plazo de 10 días hábiles posteriores a la emisión de la circular para efectuar impugnaciones. Las impugnaciones deberán ser resueltas por Comisión Directiva mediando consulta con la Junta Electoral dentro de los tres días hábiles siguientes a la impugnación.

j) Si al momento de la fecha fijada para la oficialización de las listas se hubiera presentado una sola lista y ésta hubiera sido aprobada por la Junta Electoral y oficializada por la Comisión Directiva, dicha lista será propuesta a la Asamblea, sin necesidad de Acto Eleccionario previo, para que la consagre como nueva Comisión Directiva. La Junta electoral deberá informar oficialmente estos resultados a todos los asociados mediante circular y su publicación en el Boletín Informativo”.-

ARTICULO 27º: El acto electoral se realizará durante el Congreso Argentino de Medicina Transfusional durante un período de cinco (5) horas corridas y podrá realizarse independientemente de la Asamblea General Ordinaria, la que sesionará a la hora y en los plazos de convocatoria establecidos, para tratar el resto del orden del día. La junta electoral y los fiscales de las diferentes listas presentadas, junto al Secretario de Actas y o el Prosecretario de Actas, recibirán a los votantes, verificarán su situación como asociados y le entregarán el sobre para que emitan su sufragio en forma secreta como lo establece el artículo 260 del presente estatuto. Al finalizar el plazo de 5 horas establecido, se procederá al recuento de los votos y se proclamará la lista que haya sido elegida por la mayoría simple de votantes, dejando constancia de ello en el libro de Actas de la AAHI, junto con el número total de votantes, y el número de votos obtenido por cada una de las listas presentadas.

En caso de empate la Asamblea decidirá la política a seguir, la cual podrá ser acuerdo por consenso o llamado a nuevas elecciones dentro de los noventa (90) días corridos.

Las autoridades elegidas entrarán en funciones, una vez finalizado el Congreso Argentino de Medicina Transfusional y dentro de los diez días de celebrada la elección.

ARTICULO 65. DISPOSICION TRANSITORIA. El primer acto eleccionario a realizarse durante la vigencia de los presentes estatutos, se celebrará durante el mes de septiembre del año 2010. La primera Comisión Directiva nombrada a partir de la vigencia del presente estatuto tendrá, por única vez, una duración de 3 años a los fines de que el acto eleccionario y la Asamblea General Ordinaria coincidan con la realización del Congreso Argentino de Medicina Transfusional de 2013. (En lo que hace al cumplimiento de la disposición transitoria la asesora letrada de la AAHI solicita el permiso pertinente a la IGJ para la postergación de la fecha por razones ajenas a nuestra voluntad)

Se transcribe a continuación de ésta el listado de socios en condiciones de ser propuestos como candidatos (este listado será enviado por correo electrónico personal y postal certificados a los socios pero no estará disponible en la página de Internet para quienes ingresan al boletín sin ser socios)

Sin otro particular, aprovechamos la oportunidad para saludarlos atentamente. . 

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DÍA NACIONAL DE DONANTE DE SANGRE

Como homenaje al Dr. Luis Agote el día 9 de noviembre, fecha en que se efectuó la primera transfusión con sangre nitratada, se celebra el día Nacional del Donante Voluntario de Sangre.

Nuestro lema para este día es:

Agasajemos a aquellos que con su generosa solidaridad permiten que podamos cumplir con la tarea fundamental de nuestra especialidad: salvar vidas con la transfusión de sangre y sus componentes.

¡MUCHAS GRACIAS a todos nuestros donantes!

La AAHI, se compromete fuertemente con la tarea de la promoción de la donación y por supuesto con el agasajo a los donantes voluntarios, y lo hace participando en todos los eventos organizados para la celebración, en el nivel jurisdiccional y nacional.

La página donando sangre, abierta a la comunidad contiene el relato de la actividad continua para el mejoramiento de la calidad de la donación de sangre desde todos los ángulos en que debe ser abordada: desde la calidad de la convocatoria de los donantes, pasando por los aspectos vinculados a la atención de los donantes, su selección, la extracción de la unidad y el seguimiento posterior a la donación cuando corresponda.

Recomendamos a todos nuestros socios que durante la semana del 9 de noviembre dediquen especiales esfuerzos para reconocer y celebrar a los donantes que concurran a sus servicios. Consultá la página de Internet donando sangre para armar tu campaña: http://www.donandosangre.org/

El comité de "Promoción de la donación altruista de sangre" de la AAHI

Integrado por el Dr. Fabián Romano, las licenciadas Bianco, Bordenave y Ganza, trabajando en la organización de las actividades para la celebración del día Nacional del Donante de Sangre.

Comité en acción

Elaborando estrategias

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EVALUACIÓN DEL SIMPOSIO LUIS AGOTE DE MEDICINA TRANSFUSIONAL DEL BICENTENARIO

Los resultados del Simposio Luis Agote de Medicina Transfusional del Bicentenario fueron altamente satisfactorios. Hubo 434 inscriptos de los cuales el 33,8 % fueron médicos, cifras que superaron las expectativas que se tenían frente a la convocatoria.

Se realizó un breve y emotivo homenaje al Dr. Abraham I. Kohan, recientemente fallecido quien era el vicepresidente del Simposio y promotor, tanto del libro sobre Agote como de la organización del mismo en honor del ilustre médico argentino. Todos los comentarios recogidos sobre los contenidos académicos, como sobre los aspectos organizativos nos complacen sobradamente. Haber elegido resaltar la figura del Dr. Agote en el bicentenario de nuestra república fue un verdadero acierto y la presentación del Dr. Roberto Iérmoli resultó ser de excelencia tanto en los contenidos como en la oratoria, maravillosamente cuidada y, hoy en día una rareza. Por lo que le agradecemos profundamente el regalo que nos brindó.

Las presentaciones en los seminarios de la organización NATA de los días 9 y 10 fueron recibidas con una repercusión particular ya que los relatores fueron en su mayoría profesionales de otras especialidades médicas, como la anestesiología y la terapia intensiva. Todos ellos presentaron resultados de ensayos clínicos recientes y produjeron una interacción holgadamente fructífera con la audiencia, la que al finalizar ambos seminarios manifestó estar satisfecha en forma mayoritaria. El seminario de terapias celulares contó con dos figuras centrales, una de los EEUU, el Dr. Lawrence Goldstein, de larga trayectoria en la investigación básica con células madre en enfermedades neurológicas y el otro, el Dr. Paolo Rebulla Jefe de Servicio de Hemoterapia del Hospital Maggiore de Milán, servicio que simultáneamente con el NYBC y el banco de sangre de Dusseldorf inició uno de los tres primeros bancos de sangre de cordón umbilical en el mundo. Hoy, Rebulla dirige uno de los centros más importantes del mundo en investigación de biología celular y medicina regenerativa.

En ambas presentaciones fueron resaltadas las importantes potencialidades de las células troncales para ser utilizadas en medicina regenerativa pero ambos advirtieron sobre la necesidad de cumplir con todos los pasos de la investigación antes de iniciar los ensayos en seres humanos. Fue muy destacable la advertencia mostrada por el Dr. Rebulla acerca de los efectos adversos aparecidos en algunos ensayos realizados con células madre de origen autólogo. Ese seminario fue coordinado por un periodista científico muy destacado de nuestro medio, decisión tomada con la intención de sumar a la prensa local en una actividad que está tan ligada, tanto en sus aspectos negativos como en los positivos a las terapias celulares ya que en estos temas, muchas veces la noticia se adelanta a la evidencia científica y clínica.

Las conferencias y presentadas por el Dr. José Ramiro Cruz, el Dr. Muñiz Díaz, la Dra. Marcela Contreras, el Dr. Benjamin Lichtiger, el Dr. Luis Puig Rovira, la Dra. Nora Hirschler, la Dra. Ester Sabino, la Dra. Anna B. Proietti fueron de muy alta calidad clínica y científica. Similar trascendencia lograron las presentaciones de relatores locales como la Dra. Mariana Bonduel y el Dr. Fernando Pitossi.

Consideramos que el taller de discusión de los resultados de los programas de evaluación externa del desempeño de los laboratorios de tamizaje de Infecciones transmisibles por transfusión (ITT) en el que participaron la Dra. Ester Sabino de Brasil, la Dra. Mabel Maschio por el Plan Nacional de Sangre y el Dr. JR. Cruz de OPS brindó una información esencial a quienes trabajan en bancos de sangre, permitiendo una fluida interacción con los asistentes.

Similares resultados encontramos en el Taller de donación de sangre, atención adecuada del donante, selección basada en evidencias científicas. Las presentaciones de las Dras. Proietti, Sabino y Hirschler fueron excelentes y el intercambio con el público, entre los cuales se encontraban invitados especiales, responsables de la organización de los programas de donación altruista y repetida de sangre en el nivel gubernamental, fue realmente fructífero.

Los simposios organizados por los representantes de la industria fueron de muy alta calidad en cuanto a los novedosos temas abordados y a los relatores convocados. La difusión alcanzada por las actividades del simposio fue también resultado de la tarea de nuestra responsable de prensa la Licenciada Margarita Silvera.

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ÚLTIMAS REUNIONES CIENTÍFICAS

El día 29 de septiembre pasado en el auditorio "Madre Josefina Vannini" de la Clínica San Camilo, tuvo lugar a las 19 horas la reunión científica del mes de septiembre

Dra. Nora Dakiewicz

La Dra. Nora Dackiewicz, pediatra especializada en programas de calidad aplicados a la mejora en la atención de los pacientes, disertó sobre el tema: “Seguridad en la atención del paciente”. El conocimiento de la expositora de todos los niveles de responsabilidad en la transfusión de sangre desde el punto de vista de los que prescriben la transfusión resultó ampliamente ilustrativo para nuestros profesionales.

Dra. Gloria Góngora Falero

La Dra. Gloria N. Góngora Falero, especialista en Hemoterapia e Inmunohematología que se desempeña en la Fundación Favaloro realizó la presentación “Enfermedad de Injerto Vs. Huésped Transfusional. Indicaciones de la transfusión de componentes irradiados”, la que resultó una revisión y actualización prolija y exhaustiva de un tema tan crítico para nuestro quehacer.

El miércoles 27 de octubre no hubo reunión científica debido al asueto nacional declarado para realizar el Censo Nacional correspondiente al año en curso.

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PRÓXIMAS REUNIONES CIENTÍFICAS

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NOVEDADES SOBRE MEDICINA TRANSFUSIONAL Y TEMAS ASOCIADOS

Se adjunta esta información aparecida en el boletín semanal del CDC de los EEUU en la que comunican la transmisión de VIH transfusional por una unidad donada en forma voluntaria por un donante repetido y a la que se le habían realizado pruebas de detección de VIH por métodos serológicos y moleculares.

El donante había negado tener comportamientos de riesgo para adquirir VIH.

Es evidente que lo que queda como pendiente en ese escenario, en lo que hace a la seguridad transfusional, es el mejoramiento del manejo de riesgo en lo que hace a la selección de los donantes de sangre.

Una de las recomendaciones de OPS/OMS es dedicar a la entrevista de los donantes todo el tiempo que se requiera para que comprendan todo lo relacionado con el acto de la donación y en especial con los riesgos que puede correr el receptor potencial de la unidad donada si no se informan las conductas de riesgo para adquirir virus de transmisión transfusional.

Otra de las estrategias, que es la recomendada por el documento de la OPS para la elegibilidad de los donantes de sangre, es la de fortalecer los abordajes de captación mediante el establecimiento de un vínculo estrecho entre los líderes de las organizaciones en las que se realizan donaciones y los donantes, mejorando su educación y por consiguiente su conciencia como tales.

A continuación está la traducción del inglés de parte de la comunicación del CDC:

Comunicación del caso

Donante: En junio de 2008 un hombre de 40 años donó sangre en Banco de Sangre en el estado de Missouri en los EEUU. Era un donante repetido quien cuando fue entrevistado con el cuestionario específico negó tener conductas de riesgo para la transmisión de VIH. No recibió compensación económica por su donación. La muestra tomada en esa donación fue analizada en laboratorio por enzimoinmunoensayo (Genetic Systems HIV-1/HIV-2 Plus O EIA, Bio-Rad Laboratories, Redmond, Washington) y se realizó NAT en Mini Pooles de muestras de 16 donantes (Procleix HIV-1 Nucleic Acid Test, Gen Probe, San Diego, California) resultando ambas pruebas negativas. Los componentes de la sangre obtenidos de esa donación fueron transfundidos a dos (2) pacientes. No se almacenaron muestras de esa donación. En noviembre de 2008 el esa persona donó nuevamente en el mismo banco de sangre y negó también en esa ocasión poseer factores de riesgo para transmitir VIH en el cuestionario de selección. En ese momento los análisis realizados a su sangre revelaron la presencia de anticuerpos contra VIH en las pruebas de EIA, y fueron positivas en MP-NAT, y por immunofluorescencia indirecta (Fluorognost HIV-1 IFA, Sanochemia Corporation, Vienna, Austria). El donante fue incorporado a la lista de donantes indefinidamente diferidos e ineligibles para futuras donaciones y todos los productos de esa donación fueron destruidos; el banco de sangre lo notificó de su probabilidad de estar infectado con el VIH.

El Departamento de Salud de Missouri fue notificado de este caso en diciembre de 2008. Se inició una investigación para determinar si los receptores de la donación de junio habían sido infectados, de acuerdo a los requerimientos regulatorios para investigar estos eventos. El donante, en primera instancia se negó en forma repetida a establecer contacto y ser entrevistado por el Departamento de Salud de Missouri. En el mes de abril de 2009 aceptó una breve entrevista, se le efectuó una prueba rápida en sangre: OraQuick (OraSure Technologies, Bethlehem, Pennsylvania). La prueba resultó reactiva y posteriormente confirmada como positiva por Western blot. Durante la entrevista el donante comunicó que el era casado pero que tenía sexo fuera del matrimonio con hombres y mujeres en forma indistinta incluyendo en el relato una ocasión previa a la donación del mes de junio. Informó que las parejas sexuales fueron anónimas y que tenía sexo mientras estaba intoxicado.

Pacientes: La investigación iniciada por el banco de sangre logró identificar dos (2) receptores de los componentes donados en junio de 2008 (concentrado de glóbulos rojos CGR y plasma fresco congelado PFC). En el mes de julio la unidad de CGR fue transfundida a un paciente en Arkansas durante una cirugía cardiovascular. Este paciente falleció 2 días después por su enfermedad cardiaca. No hubo disponibles muestras pre o post mortem para hacer análisis y por lo tanto no fue posible saber si el paciente fue infectado con VIH.

* En agosto de 2008, una unidad de PFC del donante en cuestión fue transfundida a un paciente que recibió un trasplante de riñón en Colorado. Este receptor en Julio de 2005 era negativo para anticuerpos anti-VIH con pruebas de EIA. El paciente era sometido a hemodiálisis con frecuencia y a partir de la fecha del trasplante, no hubo comunicación de conductas de riesgo para adquirir VIH y no recibió componentes de la sangre. El riñón donado fue negativo en pruebas de VIH por EIA y NAT en el momento de la donación del órgano.

* En diciembre de 2008, el Departamento de Salud de Missouri, notificó al Departamento de salud de Colorado que el plasma enviado era de un donante que subsecuentemente había resultado positivo para VIH y el departamento de salud de Colorado notificó de esto al cirujano del receptor del trasplante. El donante fue citado y su suero resultó no reactivo por EIA pero su carga viral en el plasma para HIV RNA fue de 7,240 copias/mL, y el recuento de CD4 fue tan bajo como 48 células/µL. En ese momento se inició el tratamiento del receptor con drogas anti-retrovirales El examen físico del paciente no mostró otros signos o síntomas de infección por VIH. Una vez iniciado el tratamiento la carga viral pasó a ser indetectable y el recuento de CD4 se incrementó a 88 células/µL en junio de 2009.

* HIV DNA del donante y del receptor fueron amplificados y secuenciados en el CDC. La comparación de estas secuencias mostró que el virus del donante y el del paciente eran idénticos en un 99% confirmando así que la donación de junio de 2008 fue la fuente de infección del receptor

Traducido y comentado por la Dra. Ana del Pozo

POSICIÓN DE LA SOCIEDAD VENEZOLANA DE HEMATOLOGÍA ANTE LA PROMOCIÓN, EL USO Y EL ALMACENAMIENTO INAPROPIADOS Y NO CONTROLADOS DE CÉLULAS MADRE

AGOSTO 2010

Uso de células madre:

El incremento de la esperanza de vida a nivel mundial ha impulsado el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas para la atención de pacientes con patologías crónicas y degenerativas. El rápido crecimiento de la medicina y la biología moderna ha devenido en el surgimiento de la Medicina Regenerativa a partir del uso de células madre, para el tratamiento sustitutivo y regenerativo de órganos y tejidos en el humano, partiendo de investigaciones científicas realizadas a nivel de laboratorios y con animales de experimentación.

En esa búsqueda, han aparecido nuevos conocimientos en el área de la biología de las Células Madre del tejido hematopoyético o Células Progenitoras Hematopoyéticas, que han permitido plantear el posible uso futuro, en seres humanos, de estas células para regeneración y reparación de ciertos órganos y tejidos.

Hasta la fecha, la única modalidad de tratamiento efectiva y aprobada por el mundo científico y académico con células madre de estirpe hematopoyética es el Trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas, mejor conocido como Trasplante de Médula Ósea para la regeneración del tejido precursor de médula ósea. Estas células pueden ser obtenidas tanto de la médula ósea, como de la sangre venosa a través de un equipo especial (aféresis) o de sangre del cordón umbilical, para ser usadas en el tratamiento de varias enfermedades hematológicas benignas y malignas y de algunas raras enfermedades genéticas, metabólicas, inmunodeficiencias y tumores sólidos.

En Venezuela, los únicos centros de Trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas autorizados por el Ministerio del Poder Popular para la Salud son la Unidad de Trasplante de Médula Ósea de la Ciudad Hospitalaria Enrique Tejera, en Valencia, Carabobo y la Unidad de Trasplante de Médula Ósea del Hospital de Clínicas Caracas.

En los últimos 2 ó 3 años han proliferado prácticas inescrupulosas por parte de médicos y centros asistenciales privados que ofrecen tratamiento con células madre para Diabetes Mellitus tipo 1 y 2, enfermedad de Parkinson, secuelas de accidentes cerebrovasculares, artrosis, enfermedades degenerativas y autoinmunes, psoriasis, artritis, Esclerosis Múltiple, Lupus, Esclerodermia, várices, obstrucciones arteriales de miembros inferiores y arterias coronarias, autismo, retardo mental e incluso con fines estéticos: reducción de arrugas, implantes mamarios, etc. Estas ofertas se hacen fuera de protocolos clínicos controlados, con fines de lucro y con información engañosa a través de medios publicitarios masivos.

Almacenamiento de células madre en bancos de sangre de cordón umbilical para uso privado:

Con relación al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas obtenidas de la sangre de cordón umbilical y placentaria, el uso aprobado mundialmente por organizaciones e instituciones científicas es para trasplante alogénico (de una persona a otra compatible) en aquellos pacientes que no tienen un donante familiar compatible. No existen indicaciones médicas para el uso autólogo de células madre de cordón (es decir, usar las células del mismo paciente) para tratar leucemia en niños, ni para enfermedades genéticas o congénitas.

La búsqueda de células de cordón compatibles para trasplante alogénico debe hacerse a través de la red de registros internacionales de bancos de sangre de cordón de uso público que existen en el mundo, donde las células se almacenan para que estén disponibles para quien las requiera. En contraposición, los bancos de sangre de cordón de acceso privado, preservan las células con intención “preventiva”, sólo para el uso del mismo donante. Las estimaciones de los expertos indican que la posibilidad de usar las células para el propio niño donante es de 1 caso por cada 20.000 a 200.000 unidades guardadas y hasta la fecha existen sólo 2 casos publicados en el mundo en los que hayan sido usadas. Incluso la promoción como “seguro biológico” para uso futuro en Medicina Regenerativa es hipotética, no tiene indicaciones médicas claras ni comprobadas científicamente y está cuestionada por numerosos expertos e instituciones internacionales.

En el caso de que alguien requiriera de estas células madre en un futuro, podrían ser obtenidas de su propia médula ósea o directamente de la sangre.

Organizaciones gubernamentales y no gubernamentales tanto nacionales como de cooperación internacional, han fijado posición frente a los bancos de sangre privados de cordón, regulando, desaconsejando y en algunos casos prohibiendo sus actividades: la Academia Americana de Pediatría en 1999 y 2007, el Comité Consultatif National d’ Éthique pour les Sciences de la Vie et de la Santé de Francia en 2002, el European Group on Ethics en 2004, el Consejo Iberoamericano de Donación y Trasplante en la Declaración del Mar de Plata en 2005 ratificada en su reciente reunión en Perú en 2010, la Word Marrow Donor Association en 2006, el Ministerio de Sanidad y Consumo de España a través del Real Decreto 1301 en 2006, el Royal College of Obstetricians and Gynaecologists del Reino Unido en 2006, el Ministerio del Trabajo, de la Salud y de la Política Social de Italia a través de la Ordenanza Nº 303 en 2009 y el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación y Trasplante (INCUCAI) de Argentina a través de la Resolución Nº 069/09 en 2009.

Información al público

Recientemente han venido surgiendo a nivel nacional ofertas de almacenamiento y uso para tratamiento con células madre en patologías cuya eficacia no está demostrada científicamente y que generan falsas expectativas en grupos vulnerables de la población como son las embarazadas y los pacientes afectados por diversas patologías.

En varios países del mundo, se ofertan irresponsablemente terapias con células madre para el tratamiento de enfermedades degenerativas, metabólicas y genéticas, aun cuando en la actualidad, no se dispone de evidencias científicas concluyentes que demuestren la recuperación de una función orgánica eficiente y sostenida, ni existe una exhaustiva evaluación de los potenciales efectos secundarios derivados del implante de células madre como terapia regenerativa, como por ejemplo la potencialidad de desarrollar tumores.

Pese a no tener utilidad demostrada, los bancos de sangre de cordón privado han devenido en un negocio que florece en muchos países, basándose en publicidad engañosa y aprovechando la sensibilidad de una pareja en espera de un hijo, que al no estar bien informada, cae en el dilema absurdo de tener que “invertir” en guardar las células como un “seguro biológico” para el futuro del bebé o dejar pasar la “única oportunidad” para ello.

POSICIÓN DE LA SOCIEDAD VENEZOLANA DE HEMATOLOGÍA

La Sociedad Venezolana de Hematología expresa su preocupación por la promoción, el uso y el almacenamiento inapropiados y no controlados de células madre y alerta a las autoridades sanitarias, instancias científicas, académicas y gremiales y a la población en general sobre la oferta engañosa y la mala praxis en que pudieran estar incurriendo algunas instituciones privadas y profesionales de diferentes especialidades, con la aplicación de células madre para un sin número de enfermedades crónicas, degenerativas y terminales e incluso con fines estéticos, cobrando servicios y honorarios por tratamientos experimentales que sólo deben ser realizados en forma gratuita para el paciente y bajo protocolos de investigación autorizados por Comisiones de Bioética y la autoridad sanitaria correspondiente.

Consideramos que los esfuerzos de la sociedad civil, las sociedades científicas y los Estados deben ir dirigidos hacia la constitución y desarrollo de registros nacionales de donantes voluntarios de sangre, un registro latinoamericano de donantes de médula ósea y bancos de sangre de cordón nutridos de donaciones altruistas y anónimas para quien las necesite.

En tal sentido, la Sociedad Venezolana de Hematología considera imperativo que el Ministerio del Poder Popular para la Salud regule las actividades de promoción, donación, manipulación, uso e implante de células madre en seres humanos, en las patologías clínicas para las cuales no existe aún evidencia científica comprobada del beneficio, bajo la forma de tratamientos experimentales en condiciones controladas, aprobadas por Comisiones de Bioética, sin costo alguno para el paciente, basados en criterios de buenas prácticas, garantía de calidad y protocolos clínicos, debidamente supervisados y autorizados por ese Ministerio. Para ello es necesario proceder a establecer las normas de funcionamiento y supervisar los bancos privados de sangre de cordón umbilical que promocionan en forma engañosa el almacenamiento de células madre de la sangre del cordón umbilical, así como los centros asistenciales, tanto públicos como privados, donde se realizan procedimientos terapéuticos no autorizados con células madre. Asimismo consideramos debe ser regulada la propaganda en los medios de comunicación social asegurando el derecho de la población a recibir información veraz.

Finalmente, resaltamos la necesidad de apoyar las iniciativas para la creación de un Registro de Donantes Altruistas de Células Progenitoras Hematopoyéticas y un Banco de Sangre de Cordón Umbilical Público, bajo los principios de voluntariedad, confidencialidad, solidaridad y justicia social, así como los programas de investigación básica y aplicada con células madre que, bajo estricto rigor científico, adelanta la Unidad de Terapia Celular del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas en conjunto con otros centros públicos del país.

Documento elaborado por la Comisión ad hoc de la Sociedad Venezolana de Hematología, conformada por Milagros Gutiérrez, Egidio Romano, José Cardier, Marinela Falcone y Christiane Saltiel.

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AGENDA DE ACTIVIDADES CIENTÍFICAS DE INTERÉS:

AGENDA DE LAS ACTIVIDADES CIENTIFICAS EN EL NIVEL LOCAL

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REFLEXIÓN DEL MES

“Desgraciadamente, en nuestros países toman la ciencia como un decorado y no como algo sumamente vital. Y si un pueblo no tiene en una punta sabios que investiguen sobre teoremas estrambóticos y conductas celulares básicas, acaba teniendo en la otra una deuda monstruosa, obreros sin trabajo, miseria e hijos de exiliados”

Párrafo extraído de la entrevista realizada por Nora Bar y publicada en La Nación, el 10 de febrero de 2007 a Marcelino Cereijido, científico argentino, doctorado en Harvard y emigrado primero a Nueva York y luego a Méjico en 1976.

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